如果夫妻中的一方有染色体异常，那么出生的孩子也可能面临同样的问题，这对孕妇本人和胎儿都是不利的。因此，准备怀孕的夫妇应共同努力，做好孕妇的孕前和产检工作。你需要弄清楚的第一件事就是这个。

　　如果配偶之一有染色体异常，妇女在怀孕后可能会有很长一段时间的阴道出血或棕色分泌物。由于染色体异常，胚胎不能很好地发育，可能导致流产或小产。建议在早期流产后对胚胎绒毛进行染色体异常的检查。

　　即使孩子出生后，即使外观正常，也会有不正常的染色体，而且这种遗传缺陷不能通过药物纠正。这方面的例子包括患有唐氏综合症的儿童，他们智力低下，有心脏缺陷；还有特纳综合症，患者身材矮小，也无法受孕。

　　患有染色体易位的父母，如果没有发病，生活也没有受到影响，那么他们的孩子可能有一个 "异常 "的染色体，会影响孩子的健康和未来。特别是，建议有家族史或流产或堕胎史的夫妇进行染色体检查，以便及早采取行动，防止有缺陷的孩子出生。

　　每种染色体异常都有一定的症状，可以通过超声检测出来。以常见的21三体综合征和特纳综合征为例。

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　　1.早孕期筛查后11-13周，NT增厚，比相同头臀长的正常平均厚度高2.5mm，特纳综合征胎儿的NT中值比正常胎儿的NT中值高约8mm。

　　大约60-70%的21三体胎缺乏鼻骨，25%的胎儿上颌骨短小，并有异常的多普勒流速波。超声检查可能显示心动过速，约40%有早产儿生长迟缓、巨膀胱综合征、全前脑或脐膨出。

　　在特纳综合征中，大约50%的儿童有心动过速和早发的胎儿生长迟缓。在三胞胎综合征中，30%有早产的不对称性胎儿生长迟缓、心动过缓，40%有全脑畸形、脐膨出或后窝囊肿，30%有葡萄球菌病变。

　　成年人的染色体异常和基因突变会导致精子和卵子异常，从而影响生育能力，导致发育过程中的流产或出生后的身体缺陷，所以父母不应忽视它们。