现在不孕不育患者的病因越来越多，很多以前无法解决的生育疾病，随着第三代试管婴儿技术的发展，已经得到有效解决。想做试管婴儿的家庭也想知道第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病。试管婴儿技术的进步给很多家庭带来了希望，尤其是现在的第三代试管婴儿技术，能够避免多种遗传性疾病，适应人群更广，帮助很多家庭实现了愿望。那么，第三代试管婴儿9技术可以筛查哪些方面的疾病呢？这里有答案!

　　第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病

　　PGS/PGD技术可用于第三代试管婴儿的遗传疾病筛查，其核心技术是对囊胚进行植入前遗传学检测。

　　PGS技术用于检测胚胎中的所有染色体，可以检测出染色体是否缺对，形态和结构是否正常。

　　染色体病是指在染色体水平上可见的遗传物质的变化，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及大量的基因，其症状往往很严重，包括多个器官和多个系统的扭曲和功能变化。这些疾病包括唐氏综合症、特纳综合症、克隆病、猫叫综合症、雌雄同体和唐氏综合症。

　　这些疾病通常由异倍体、拷贝数异常和单倍体二倍体染色体引起。有染色体问题的胚胎很难自然发育，几个月内终止妊娠和流产很常见。即使胚胎存活到自然生长，将来出生后也很可能会有健康问题。因此，PGS是一项非常有价值的技术，可以有效解决高龄妊娠和反复流产的情况。

　　其次，PGD是一种基因诊断方法，主要用于检测胚胎是否携带基因缺陷等。

　　单性遗传病是由一对等位基因突变引起的疾病，它是由一个显性基因和一个隐性基因突变引起的。一个 "显性基因 "是一对同源染色体上的等位基因，控制着一个相关的性状，只要其中一个发生突变就会导致疾病。隐性基因是指只有两个等位基因同时发生突变的基因。

　　多重遗传性疾病指的是多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，只具有轻微的累积效应。因此，由于同一疾病的致病基因不同，不同疾病的患者在严重程度和复发风险上会有明显差异，并呈现出家族聚集性。例如，唇裂可以是轻度的，也可以是重度的，有些人还有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，还与环境因素有很大关系，因此被称为多基因疾病。

　　如果父母一方有遗传性疾病，该疾病很可能会遗传给下一代。通过使用三代试管婴儿技术，可以确定哪些胚胎是正常的，从而避免单基因疾病的遗传，使健康的婴儿得以出生。以上就是对3代试管婴儿技术筛查疾病的介绍。