地中海贫血是一种遗传性疾病，发病率很高。如果孕妇患有地中海贫血症，很有可能将其传给孩子，对孩子的健康构成威胁。让我们了解一下地中海贫血对孕妇胎儿的影响。地中海贫血患者能不能生出一个健康的宝宝？

　　地中海贫血的分类和遗传性

　　地中海贫血是一种由遗传缺陷引起的血液疾病，导致血红蛋白合成不足，根据血红蛋白的损伤位置，可分为两类：α型和β型地中海贫血。A型（α）地中海贫血是血红蛋白的α血红蛋白链的缺陷，而B型（β）地中海贫血是血红蛋白的β血红蛋白链的缺陷。

　　地中海贫血症的遗传模式

　　如果准父母中只有一人携带地中海贫血的致病基因，胎儿就不会出现严重或致命的后果。如果父母双方都携带地中海贫血症的致病基因，那么胎儿有1/4的机会可能会得严重或致命的贫血症，有1/2的机会像父母双方一样携带该基因，但不会致命或严重影响其健康，还有1/4的机会可能完全正常。

　　如果孕妇患有地中海贫血，对胎儿的影响

　　如果孕妇患有地中海贫血症A，胎儿将遭受严重的溶血、贫血和组织缺氧。在大约20周时，胎儿会出现肝脾肿大、胸腔积液和水肿，导致胎儿在第二个三个月内死亡，或在出生后不久因肺部发育不良和严重贫血、缺氧而死亡。

　　重型地中海贫血对胎儿的影响

　　严重的情况下，可能会出现先兆子痫、子痫和前置胎盘，导致产前或产后出血，医生通常建议终止妊娠。

　　如果孕妇患有B型地中海贫血，胎儿在母体内不会出现异常，通常在婴儿6个月大并出现发育不良和贫血等症状时才会被医生诊断出来。

　　患有地中海贫血症B的儿童通常需要长期输血以维持生命。虽然目前有骨髓移植和脐带血干细胞治疗，但价格昂贵，而且不能保证成功率。

　　地中海贫血患者也有能力生育健康的宝宝。

　　对于那些尚未生育的地中海贫血患者，他们可以在怀孕前对自己和伴侣进行缺陷基因的筛查。地中海贫血症的筛查包括血常规检查和血红蛋白电泳检查，血常规检查主要看平均血红蛋白量和平均血红蛋白量。

　　怀孕前做地中海贫血的常规筛查

　　如果筛查结果不正常，患者很有可能是该病的携带者。如果筛查结果异常，需要进行基因检测，进一步确定是正常还是携带者。

　　如果确定是携带者，通常建议进行第三代试管婴儿，这种基因筛查技术可以筛选出异常的胚胎，并选择正常的胚胎移植给母亲，以产生一个健康的婴儿。

　　对于已经怀孕的人，可以进行产前诊断以确定婴儿是否正常。

　　产前诊断

　　如果胎儿不幸是携带者或正常，父母可以选择终止妊娠；如果胎儿是携带者或正常，父母可以放心地迎接宝宝的到来，但携带者有可能将缺陷基因传给他们的后代。

　　提示。

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